会员
传统中药临床应用大全
更新时间：2021-12-10 23:10:54 最新章节：第二十一章 拔毒消肿敛疮药
书籍简介
本书收录了常用传统中药近380种，按照中药主要功效分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、芳香化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补虚药、收涩药、涌吐药等21个章节。每种中药按照来源、采制、别名、性味归经、功效主治、临床应用、用法用量、使用注意的顺序编写。本书内容注重突出临床用药知识内容，适合中医药专业医师、学生及基层医师参考阅读。
上架时间：2021-01-01 00:00:00
出版社：化学工业出版社
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最新章节
岳桂华 范丽丽主编
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- 会员书中收载目前在中药材商品流通中常用而易于混淆的药品240余味，涉及相关植（动、矿）物1000余种。分别论述其正名、别名、来源、鉴别、道地与分布、伪品及易混品、地区习用品等，重点在于对正品药材的传统经验鉴别。其中绝大部分内容，是对全国首批名老中医药专家之一、著名生药本草学家谢宗万先生多年学术经验的总结。为方便阅读查找，全书所收正品药材一律按药名笔画排序。书末并附有经验鉴别术语650余条，加以现代科学医学33万字
- 会员目前中药的质量问题成为影响中医药疗效的重大因素。老药工代表丰富的经验和阅历，代表着对专业锲而不舍、精益求精的工匠精神。老药工的学术经验和技艺是亟待传承和保护的宝贵财富。通过对老药工经验的整理和传承，旨在提高中药从业人员中药鉴别、炮制、调剂等方面的能力，从而提高中药质量，促进传统经验的传承和发展和创新。中药饮片传统炮制，以中药传统炮制加工为主，包含炮制加工方法、辅料、火候等，详细介绍了姜保生老先生多医学9.9万字
- 会员本版延续上版的结构，内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容，包括：革兰氏阳性菌耐药性变迁及耐药机制，耐药革兰氏阳性球菌的实验室检测，耐药革兰氏阳性球菌感染常用抗菌药物及给药方案，耐药革兰氏阳性菌感染病原治疗，耐药革兰氏阳性球菌医院感染的预防与控制。修订主要依据今年来临床抗感染的最新研究成果、耐药变化趋势、新型抗微生物药物的上市情况、国内外相关专科专病指南的更新情况医学11.9万字
- 会员《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年，三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷，附图2卷，收药1892种，其中新增药物374种，附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验，对后世药物学的发展作出了重大贡献，是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年（1590年），世称“金陵本”。后经多次刻印，并有多种外文译本在国外流传，为世界医药学者所重视，并誉称为“东方医学77万字
- 会员《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年，三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷，附图2卷，收药1892种，其中新增药物374种，附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验，对后世药物学的发展作出了重大贡献，是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年（1590年），世称“金陵本”。后经多次刻印，并有多种外文译本在国外流传，为世界医药学者所重视，并誉称为“东方医学42.6万字
- 会员医疗机构含兴奋剂药品的规范化管控对防范运动员误用含兴奋剂药品、促进运动员安全用药、大型赛事医疗保障的顺利完成等有着重要的意义。2019年武汉第七届世界军人运动会筹备期间，编写团队发现医疗机构含兴奋剂药品的管理尚属空白，立即召集药学、医学、体育学、法学等领域权威专家，编写并发布了《医疗机构含兴奋剂药品规范管理共识》，军运会期间，该共识在运动员安全用药、医源性误用兴奋剂事件的防范等方面做出了重要贡献。医学13.3万字
- 会员本书为《临床药学监护》丛书之一，由国内儿科临床医学、临床药学专家共同编写，围绕儿童肾病，深入探讨了临床药师如何根据每个药物的药理学、药动学、生物制剂学和药剂学的性质，结合具体疾病的特点，设计药学监护工作方案，较全面地阐述了儿童肾病综合征的药物治疗问题及监护要点，具有较强的实用性和指导意义。本书由儿科临床医师、临床药师共同编写，较全面地阐述了儿童肾病综合征的药物治疗问题及监护要点，具有较强的实用性和医学4.7万字
- 会员本书的主要内容分为三章，第一章为概述部分，旨在论述抗菌药物药学监护的意义、药动学（PK）/药效学（PD）及其在特殊人群中的使用，并重点介绍多学科协作诊疗、循证药学及治疗药物监测（TDM）在药学监护中的应用。第二章对各类抗菌药物进行详细介绍，以列表的方式对同类抗菌药物进行归纳与比较，从临床实际应用的角度介绍抗菌谱、用法用量、超说明书用药、特殊患者的使用、药动学特点及药学监护要点。第三章为常见感染性疾医学25.1万字
- 会员本书以临床试验的实施为切入点，内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述，使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点，确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则，同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则，根据相关法规政策、临床试验发展状医学19.8万字