中药配方颗粒标准汤剂与质量标准研究（第二册）

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• 妇科经方临床应用及验案精粹

  本书依据经典理论对妇科常用经方的原文、释义、组成、功用、主治、方解、临床应用、精准辨证、应用技巧及医案进行介绍，为经方在妇科临床中的应用提供了依据。书中所列50首经方，皆恰切病机，法度严谨，用药精当，疗效显著，极具实用价值。书中列举了大量的病案，医案所论病证，包括经、带、胎、产、杂等方面，举一反三，从而为读者提供更好的临床帮助。本书融理、法、方、药与实践为一体，可供中医、中西医结合的妇科临床工作者

  潘爱珍主编医学22.5万字
• 超药品说明书用药处方评价

  本书分4部分，第一部分：引论（国内外管理进展）；第二部分：超说明书用法循证评价；第三部分：超说明书处方评价及步骤；第四部分：常见疾病超说明书用法处方分析，收集大量超说明书用药的临床典型处方，运用药理、药效、药剂等基础知识，并通过循证方法对超说明书处方的药物作用机制以及合理性进行详细的分析。根据前期的探索研究成果，通过理论和实践相结合的方式，在本书的第一和第二部分详细介绍了超药品说明书用药的评价体系

  伍俊妍 郑志华主编医学29.2万字
• 本草纲目：金陵版排印本（中册·第3版）

  《本草纲目》是明朝杰出医药学家李时珍历时近30年，三易其稿编撰而成的医药学巨著。全书共52卷，附图2卷，收药1892种，其中新增药物374种，附方1万余首。该书系统总结了我国16世纪以前药物学的经验，对后世药物学的发展作出了重大贡献，是我国药物学、植物学等的宝贵遗产。该书初刊于明万历十八年（1590年），世称“金陵本”。后经多次刻印，并有多种外文译本在国外流传，为世界医药学者所重视，并誉称为“东方

  (明)李时珍著 王育杰整理医学77万字
• 家庭合理用药

  健康中国建设除了需要提高公众健康素养，增强公众健康意识之外，还需要提高基层医疗机构从业人员的健康素养，这是除了提高专业技术素养之外，亟须培训提高的另一基础素养，基层医护人员的自身健康素养提高了，才能更好地从事本职工作，才能做好群众健康教育工作，才能更好地服务患者和群众，这直接关系到群众的就医问题，也是关系到如何解决“看病难、看病贵”的另一影响因素。本套丛书不仅对医务工作者的实际工作具有指导意义，也

  王丽媛 刘静主编医学24.3万字
• 外科重症感染与药物治疗

  本书在简明梳理重症感染的发病特点、常见病原菌与耐药性产生的基础上，针对常见的重症感染从抗感染的药物治疗原则、合理用药、不良反应应对、药物治疗监测、特殊情况处理（包括肝肾功能不全、妊娠期、老年人、新生儿）等方面进行系统阐释。医疗技术飞速发展的今天，新技能、新材料、新设备层出不穷，日新月异。开胸手术、复杂的腹腔肿瘤手术、大关节的置换手术、大器官移植手术等，让越来越多的重症患者重新回归家庭、回归社会，但

  何清 伍俊妍主编医学35.7万字
• 实用孕产妇处方集

  全书分为总论、各论和附录三部分。总论包括：处方管理规定；医疗机构药事管理的规定；药品不良反应报告和监测管理的规定；妊娠与哺乳期妇女的生理病理特点、药动药效学特点及对新生儿的影响；肝肾功能不全患者用药等信息；各论包括：各种孕产妇常见疾病生理病理学变化、临床表现及诊断、治疗原则及推荐处方和药物选择信息；附录则收录与孕产妇用药相关的重要信息资料。本书稿是一部定位于孕产妇的用药手册，内容中收录了丰富的孕产

  严鹏科 陈敦金 郑志华主编医学32.7万字
• 药物临床试验运行手册

  本书以临床试验的实施为切入点，内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述，使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点，确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则，同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则，根据相关法规政策、临床试验发展状

  王白璐主编医学19.8万字
• 药物300：常用药物精讲（第2版）

  修订版将沿用上版的主要编写模式和特点，根据最新版国家基本药物目录品种和目前临床常用药物品种，增删部分收录品种。同时，进一步完善编写体例和内容，以期更符合快速、易查、实用的编写主体思想，为广大医生和临床药师提供一本内容与形式俱佳的口袋书。为了使本书更加科学，更加实用，更加受读者喜欢，本次再报从以下3点进行了新的修订：1.尽量满足医疗联合体（简称医联体）各级医疗机构的共同需要；2.继续采用信息设计的形

  翟所迪主编医学10.5万字
• 新药研究与评价概论（第2版）

  本书分为14章：概论、新药筛选、原料药的药学研究、药物制剂的药学评价、临床前药理评价、非临床药代动力学研究、临床前一般毒理学评价、特殊毒性评价、临床药理评价、中药与天然药物的研究与评价、生物技术药物的研究与评价、新药研究中的统计学、新药研究中的伦理学、药物上市后再评价。本次修订将根据近几年新药研究的法规和指导原则等修订。本书内容丰富、条理清楚、系统性强，既注重原理介绍、又紧紧围绕实际需求，不仅为本

  李晓辉 杜冠华主编医学42万字